Федеральная налоговая служба (ФНС) России утвердила формат и порядок представления в налоговый орган реестров документов, необходимых для получения вычетов по акцизам налогоплательщиками, имеющими свидетельство на производство фармацевтической продукции.
Соответствующий приказ ФНС России от 14.02.2025 N ЕД-7-15/97 был зарегистрирован в Минюсте России 21.03.2025 за номером 81615.
Согласно опубликованным данным, приказ вступит в силу 1 мая 2025 года. До этого момента форматы указанных реестров не были утверждены, поскольку нормы о данных вычетах были внесены в Налоговый кодекс РФ федеральным законом № 176-ФЗ, принятым в прошлом году.
Утвержденный формат (версия 5.01, часть 880) определяет состав и структуру следующих реестров, которые должны представляться в электронной форме:
- реестра счетов-фактур, выставленных организациями, реализующими фармацевтическую субстанцию спирта этилового, налогоплательщику – покупателю этилового спирта, имеющему свидетельство на производство фармацевтической продукции;
- реестра документов, подтверждающих оприходование фармацевтической субстанции спирта этилового налогоплательщиком;
- реестра актов списания фармацевтической субстанции спирта этилового в производство;
- реестра документов, подтверждающих факт реализации произведенных лекарственных средств, и (или) лекарственных препаратов, и (или) медицинских изделий, виды которых указаны в свидетельстве налогоплательщика на производство фармацевтической продукции и (или) в документах, представленных налогоплательщиком в соответствии с подпунктом 4 пункта 4.1 и (или) подпунктом 4 пункта 4.5 статьи 179.2 НК РФ, и при производстве которых (в процессе производства которых) использована фармацевтическая субстанция спирта этилового.
Данные реестры предусмотрены пунктом 11.1 статьи 201 Налогового кодекса Российской Федерации и необходимы налогоплательщикам, имеющим соответствующее свидетельство, для получения вычетов сумм акциза.